5月27日，立异药物达卫可®(通用名：莱博雷生)获国家药品监督管理局（NMPA）同意，用来治疗以入眠困难和/或睡觉保持困难为特征的成人失眠患者。作为首款获批的双胃口素受体拮抗剂，达卫可经过精准拮抗胃口素的促觉悟机制诱导睡觉，为睡觉妨碍患者供给立异解决计划，重塑天然睡觉。

　　刷短视频、回作业音讯、焦虑KPI……这些场景构成了现代人的“睡觉妨碍图鉴”。《2025年我国睡觉健康调查报告》显现，超5亿我国人正被失眠困扰：年轻人因压力“报复性熬夜”，老年人因身体机能下降翻来覆去，而传统安眠药的依赖性、次日昏眩感更让患者堕入“焦虑”的恶性循环。

　　与传统药物不同，达卫可®经过靶向调控胃口素通路，为失眠人群供给了“不逼迫、不依赖”的天然入眠计划。传统安眠药经过广泛按捺中枢神经让人“强制入眠”，而该药物可精准作用于下丘脑的胃口素受体，按捺过度觉悟信号，让大脑从“战役形式”切换回“歇息形式”，可防止对回忆、心情的搅扰，让睡觉节律更挨近天然状况。研讨显现，患者长时间（12个月）使用后停药，不可能会呈现戒断症状，也不会呈现失眠反弹，具有非成瘾性。现在该药物已在全球20多个国家及区域取得药品同意和上市。