2025年4月27日，一品红披露接待调研公告，公司于4月25日接待易方达基金、富国基金、大成基金、招商基金、建信基金等56家机构调研。

　　公告显示，一品红参与本次接待的人员共8人，为一品红董事长李捍雄，Arthrosi联合发起人Yanshunqi，分迪药业董事长蔡鑫，阿尔法分子工程师王世玉，阿尔法分子BD经理赖俊驹，一品红研究院院长杨文谦，一品红首席财务官张辉星，一品红副总经理、董事会秘书张明渊等。调研接待地点为一品红集团总部会议室。

　　据了解，一品红是一家集药品研发、生产、销售为一体的创新型生物医药企业，聚焦儿童药和慢病药领域。公司具备全产业链的研发运营管理能力，产品涵盖化学药、中成药等。2024年公司营业收入14.50亿元，净利润-5.40亿元；2025年第一季度营业收入3.77亿元，净利润5,658.85万元。2024年研发投入3.25亿元，2025年一季度研发投入7,422.81万元。

　　据了解，一品红的创新药AR882获得多项进展。2024年8月获美国FDA授予的快速通道资格，2025年3月国内Ⅲ期临床试验完成首例患者入组，全球关键性Ⅲ期两款试验取得重大进展。此外，公司参股的分迪药业和阿尔法分子在创新药研发方面也有所成果。

　　据了解，针对投资者关心的问题，一品红回复称，AR882中美两地临床试验方案因用药习惯不同而有差异，对其未来销售充满期待。针对竞品，公司认为AR882具有优势。关于简易程序定增预案等问题，公司将按规则实施和披露。公司在痛风药等领域有系列布局，未来产品商业化方式会随临床试验进展决定。目前AR882临床试验进展比预计快，未来生产及销售规划会稳步推进，但存在不确定性。

　　一品红创立于 2002 年,是一家集药品研发、生产、销售为一体的创新型生物医药企业,聚焦于儿童药和慢病药领域;目前,公司具备医药全产业链的研发运营管理能力,产品涵盖范围有化学药(含制剂和原料药)、中(成)药等领域。公司具备强劲的研发创造新兴事物的能力及转化能力,公司充分的发挥企业技术优势和资源禀赋,通过自主研发、技术合作、投资并购等多种创新方式,逐步的提升公司医药研发实力;公司曾先后获得中国化药研发总实力百强企业、中国创新力医药企业 100强和中国化药企业百强企业等荣誉称号,是广州生物医药产业链的链主企业。目前,公司共有 193 个药品注册批件(含原料药登记号),其中国家医保品种 82个、国家基药品种 26个、国家中药保护品种 1个。公司共有各类在研项目71 项(不含技术改造类项目),其中:创新药项目 15 个;有 34 个项目/产品在备案或待审批阶段,随着各种类型的产品逐步获得审评通过,将进一步丰富公司的产品管线年是公司转型、创新之年。全年实现营业收入为 14.50亿元;归属于上市公司股东的净利润-5.40亿元;2025年第一季度实现营业收入为 3.77 亿元,相比 2024 年第四季度增长 79.16%,归属于上市公司股东的纯利润是 5,658.85万元,环比扭亏为盈。2024年,公司持续加码创新研发,全年研发投入 3.25亿元,占据营业收入的比重为 22.40%。2025 年一季度,公司继续保持高强度研发投入,研发投入 7,422.81 万元(含 AR882Ⅲ期临床费用资本化金额 3,758.58万元),同比增加 18.71%。2024 年度,一品红在创新药领域实现多项重大突破。2024 年8月,公司研发的创新药AR882获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的快速通道资格(FTD),用来医治临床痛风病人的可见痛风石,有望填补痛风石治疗领域口服药物的全球空白。2025 年 3 月 4 日,AR882 国内Ⅲ期临床试验完成首例患者入组;该研究是一项多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床试验,旨在评价 AR882 胶囊对比非布司他片在中国治疗痛风伴高尿酸血症患者的有效性与安全性。3月6日,AR882全球关键性Ⅲ期REDUCE2试验完成全部患者入组;标志着该药全球同步研发的进程取得了又一重大进展,此举意味着 AR882 国内、外临床试验全方面进入关键性Ⅲ期阶段,距离实现商业化又靠近一步。3月17日,AR882全球关键性Ⅲ期 REDUCE 1试验完成首例患者入组,REDUCE 1 是一项与REDUCE 2 平行的Ⅲ期临床研究,旨在评估 AR882 在降低痛风病人血清尿酸含量(SUA)水平的功效。公司参股分迪药业一家专注于靶向蛋白降解剂-分子胶创新药物研发的公司,目前主要致力于治疗癌症和病毒感染性疾病的分子胶创新药的开发。此外,分迪药业还创立了名为 ProDeDrug 的自主研发平台。ProDeDrug平台是分迪药业完全自主研发的科技成果,其实用性和有效性在多个实际项目中得到了充分验证。该平台融入了卷积神经网络算法等前沿技术,成为发现和优化分子胶新药的强大工具。分迪药业的研发项目 FD-001 正是基于 ProDeDrug 平台展开的,该平台的运用极大地加速了分子胶药物的设计与开发进程,突破了以往的技术瓶颈。2024年,分迪药业成功举办了其自主研发的突破性口服分子胶药物 FD-001(定位为国家一类新药)的临床研究启动仪式,该研究对于急性髓系白血病、多发性骨髓瘤以及非霍奇金淋巴瘤等血液肿瘤的治疗具备极其重大意义,标志着中国在该领域内的重大创新。此举意味着 FD-001 作为国内首个针对 GSPT1靶点的降解分子胶,正式踏入临床患者研究的新阶段。公司参股公司阿尔法分子是一家基于AI(AI)和原创生物计算,靶向 GPCR 药物研究的创新药物研发公司。自成立以来,从始至终坚持创新驱动,已成功开发出多项领先技术,并应用 GPCR 领域的创新药物研发,目前有多条自研管线即将进入临床申报阶段。2024 年 4 月,阿尔法分子受邀参加瑞士巴塞尔诺华展览中心参加GenAI4Pharma 企业展示峰会。GenAI4Pharma为基于生成式 AI和大语言模型应用在制药领域的国际顶尖盛会,为公司可以提供国际展示的平台。公司始终专注健康产业和健康事业。作为广州生物医药产业链的链主企业,公司秉承为人类生命健康不懈奋斗的初心和使命,坚持创新引领,锚定全球新创新战略,实施研产销一体化的全产业链布局。在业务发展上,公司围绕专业儿童用药,创新药企业领军品牌的发展的策略,积极开展医药创新和高端药品研发,不断丰富公司产品管线。目前,公司创新基本面扎实,引领示范显著,发展韧性依旧。2025 年,公司将在董事会的带领下,满怀信心,创新奋进,共启公司发展新篇章。

　　1、从目前的公开资料看,公司在研的创新药 AR882 在中美两地的临床试验方案不完全一致,是什么原因?另外,对 AR882未来上市后的销售,有什么展望预期?

　　回复:目前,AR882同步在国内外开展Ⅲ期临床试验,因为美国针对高尿酸血症和痛风患者的临床一线用药是别嘌醇,中国针对高尿酸血症和痛风患者的一线用药是非布司他片,两地不同的用药习惯形成 AR882在中美两地的临床试验方案存在一定的差异。AR882国内外正在开展的Ⅲ期临床试验,都是经过与美国 FDA和中国 CDE沟通审核并确认的。AR882的临床药效数据,让我们共同期待。全世界内,高尿酸血症及痛风的患病人数呈逐年上升趋势。未来市场发展的潜力可期。

　　问题2、就市场上在研的针对高尿酸血症和痛风患者的 AR882其他竞品,公司如何看?

　　回复:针对高尿酸血症及痛风市场目前尚没有疗效特别好的药品,加之未来市场发展的潜力可期,所以医药企业同样看好这一领域,纷纷入局。在美国市场,同样也有企业去积极申报,但是我们通过公开数据,目前看到的情况是,要么前期临床数据与 AR882存在一定的差异,要么临床试验进度落后于 AR882。就初衷而言,我们期望 AR882不仅仅是一款药,而是一款产品能够实际做到让患者临床获益。目前AR882 的展示出的临床数据而言,AR882 除了能够降低血清尿酸和缓解痛风外,临床上还能达到溶解痛风石的目的,并且 AR882有美国FDA 快速通道资格(FTD)的支持,而竞品仅有降低血清尿酸(SUA)的数据。高尿酸血症和痛风领域是个很大的市场,我们已进入 III期临床试验,并且在美国风湿年会(ACR)、欧洲抗风湿病联盟(EULAR)大会上都有详细的报告数据。其他厂家的数据我们掌握不准确,不好评判。希望我们大家能够一起努力,真正做出能让患者持续获益的好产品。

　　问题3、在披露年报的同时,我们正真看到公司同步披露了《关于提请股东大会授权董事会办理简易程序向特定对象发行股票预案相关事宜的议案》,请问该预案目前进展如何?

　　回复:2020年开始,简易程序定增逐步推广至全市场。简易程序定增吸收成熟长期资金市场的闪电配售制度,强调将项目判断权限最大化授予市场,由发行主体和买方市场合法合规、灵活自主决策判断,在后续监管审核中大幅简化和缩短了审核流程,提高了定价和融资效率。根据监管规则,简易程序定增仅能在年度股东会上审批授权,且在其审批通过之后的一年内有效。公司会按照监管规则要求,在授权有效期内根据长期资金市场融资发审情况与公司经营计划,择机实施,详细情况以公司披露为准。

　　问题4、AR882 具有溶解痛风石的功效是因为独特的结构?是如何在提高安全性的同时,实现靶点的高效结合与优异的疗效?

　　回复: AR882 分子是将苯溴马隆分子中乙基羟基化、苯并呋喃环引入 4 个氘代,从而改变苯溴马隆的代谢路径和代谢产物谱,降低肝毒性。AR882项目核心团队有成功开发雷西纳德的经验,故在分子设计上克服了雷西纳德和苯溴马隆的缺点,能够与尿酸转运蛋白长效结合,延长抑制作用的时间,临床结果为其药效长达 24小时。而且,全天候的阻断尿酸重吸收不会加重肾负荷,能够尽可能的防止肾毒性。故而展示出独特的优效性和安全性。

　　回复:公司业务主要聚焦于特色儿童药和创新慢病药领域,包括高尿酸血症和痛风在内的消化代谢是公司的重点战略布局方向之一。截止2024年年报披露日,公司共有各类在研项目 71项(不含技术改造类项目),公司研发管线主要聚焦在代谢、炎症、神经等领域,共有 15 个创新药项目;其中:用来医治高尿酸血症的创新药 AR882 和用于降糖/减重的创新药 APH01727 片处于临床试验阶段,其余产品尚处于临床前研究阶段。

　　问题6、目前,公司合作方 Arthrosi 公司海外Ⅲ期临床试验费用是否有压力?后续是选择找 MNC 等大药企合作还是单独长期资金市场 IPO?

　　问题7、请问公司对 AR882 的未来市场销售,有什么的设计和考量?是通过进入医保走医院市场,还是通过院外途径走非招标市场?

　　回复:目前,高尿酸血症及痛风领域在销产品数量有限,基于AR882前期独特的临床数据表现和高尿酸血症及痛风领域潜在的市场需求,公司对 AR882上市后的市场销售充满期待。未来的产品商业化方式,将随着临床试验的进展也已提上日程,大家一起共同期待。

　　回复:2024 年 8 月,创新药 AR882 获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的快速通道资格(FTD)。2025年3月 4日,AR882国内Ⅲ期临床试验完成首例患者入组。3 月 6 日,AR882 全球关键性Ⅲ期 REDUCE 2试验完成全部患者入组。3月17日,AR882全球关键性Ⅲ期 REDUCE 1 试验完成首例患者入组。目前,AR882 也被国家药监局大湾区分中心列为重点品种。事实上,目前AR882的临床试验进展要比预计快一些。公司与合作方 Arthrosi正勠力同心,按照监督管理要求推进 AR882 研发。

　　回复:高尿酸血症是嘌呤代谢紊乱引起的代谢异常综合症。同日2次血尿酸水平超过 420μmol/L称之为高尿酸血症。血尿酸浓度超过饱和度可在关节局部形成尿酸钠晶体并沉积,诱发局部炎症反应和组织破坏,即痛风。目前国内临床指南推荐用于降尿酸治疗的药物最重要的包含减少尿酸生成的黄嘌醇氧化酶抑制剂别嘌醇和非布司他,以及促进尿酸排泄的 URAT1抑制剂苯溴马隆,均只能用于疾病预防和疼痛管理。氘(D)是氢(H)的稳定同位素,无毒无放射性。氘代药物是指含有氘原子的药物。氘代药的碳氘键(C-D)与常规的碳氢键(C-H)相比,稳定性更高,可以影响药物的分布和代谢,进而可能改变药物的有效性、安全性和耐受性。氘代药物的潜在优势包括:1)氘代药物可能拥有更稳定的代谢过程,呈现更高的血药浓度和暴露量,降低给药剂量;2)氘代药物可能具有更长的半衰期,能够大大减少给药次数;3)氘代药物代谢途径可能变化,毒性代谢产物可能减少或消失;4)研发周期短,成本相比来说较低。分子结构决定物质的理化性质。AR882 分子是将苯溴马隆分子中乙基羟基化、苯并呋喃环引入4个氘代,从而改变苯溴马隆的代谢路径和代谢产物谱,降低肝毒性。AR882项目核心团队有成功开发雷西纳德的经验,故在分子设计上克服了雷西纳德和苯溴马隆的缺点,能够与尿酸转运蛋白长效结合,延长抑制作用的时间,临床结果为其药效长达 24 小时。而且,全天候的阻断尿酸重吸收不会加重肾负荷,能够尽可能的防止肾毒性。故而展示出独特的优效性和安全性。

　　问题10、Arthrosi 公司目前管线 之外,是否还有别的在研产品?如果 AR882 项目成功后,Yanshunqi 博士及其团队是继续从事新药研发还是有其他计划?

　　回复:Arthrosi公司管线,公司聚焦核心产品研究开发,争取早日推其向市场并成功实现商业化,早日造福患者。一路走来感谢包括一品红在内的所有公司股东及合作方,目前团队正全力推动创新药 AR882 临床试验进程,未来也会积极探索更多有益的事情。

　　回复:公司联瑞人机一体化智能系统基地按照 FDA和欧盟标准建设,引进了国际领先的自动化生产设备,配套多种信息化管理系统,集创新研发、精准释药技术、智能制造于一体,可满足全球药物智能制造需求。营业销售能力是公司发展壮大的基因,已融入公司运营管理的每个方面。随着创新药 AR882 和 APH01727 片等创新产品研发的持续推进,后续商业化事宜将按照计划稳步推进。同时,在交流过程中,公司提醒投资者,公司合作在研创新药AR882尚需在国内外开展Ⅲ期临床研究并经药品审评部门审批通过后,方可上市销售,能否通过监管部门的最终批准、获批上市及上市时间具有不确定性。目前,AR882尚未实现上市销售,未产生出售的收益,对公司近期业绩不会产生重大影响。药品研发具有高投入、高风险、高收益的特点,从临床试验到投产上市的周期长、环节多,易受到诸多不可预测的因素影响,临床试验进度及结果、未来商品市场竞争形势均存在诸多不确定性。敬请广大投资者理性投资,注意风险。在交流过程中,公司接待人员就投资者关心的问题进行了充分的交流与沟通,严格按照《信息公开披露管理制度》等规定,保证信息披露的真实、准确、完整、及时、公平。没再次出现未公开重大信息泄露等情况;同时已按深交所要求签署调研《承诺书》。