5月13日， 宜联生物医药宣告其研制的靶向VEGF的抗体偶联药物（ADC）YL242取得美国DA临床试验默示答应。依据新闻稿介绍，这也是宜联生物首款针对胞外靶点的ADC药物。该产品在我国的IND请求此前现已取得我国NMPA受理。
YL242是一款靶向VEGF的ADC。据宜联生物新闻稿介绍，VEGF是现已充沛验证的肿瘤医治靶点，但无法经过传统ADC技能而开发。VEGF富集于肿瘤安排邻近，并在血管生成中发挥及其重要的作用，其表达与多种癌症的发展相关。YL242选用宜联生物的新一代肿瘤微环境可激活的新式毒素连接子渠道技能（TMALIN）所开发。YL242已在澳洲获批临床试验，该产品行将发动1期临床试验。
依据研讨人员于2025年美国癌症研讨协会年会（AACR 2025）上发布的临床前研讨结果，YL242是一款靶向可溶性VEGF的非内化型ADC，旨在结合靶向VEGF的抗血管生成作用和肿瘤微环境开释的细胞毒载荷来发挥抗肿瘤活性。YL242在肿瘤异种移植小鼠模型中观察到明显的剂量依赖性肿瘤杀伤作用，在非人灵长类动物毒理研讨中显现杰出的可耐受性。临床前研讨数据支撑YL242在多种肿瘤类型中进一步开发。
